คุณสมบัติทางเคมีของไพโรล

คุณสมบัติทางเคมีของไพโรไลร์โรลและความคล้ายคลึงกันที่ใช้แทนเมทิลมีอยู่ในน้ำมันดินกระดูก ของเหลวไม่มีสี จุดเดือดคือ 130 ~ 131 องศา ความหนาแน่นสัมพัทธ์คือ 0.9691 (20/4 องศา ) ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล อีเทอร์ และตัวทำละลายอินทรีย์อื่นๆ ไพโรลสามารถกลายเป็นสีดำได้ภายใต้การกระทำของออกซิเจนปริมาณเล็กน้อย ปฏิกิริยาแผ่นหลวมทำให้เกิดสีแดง พอลิเมอร์ไรซ์เป็นไพร์โรลเรดภายใต้การกระทำของกรดไฮโดรคลอริก โดยทั่วไปตัวออกซิไดเซอร์จะไม่เสถียร สามารถเกิดปฏิกิริยาทดแทนได้ โดยส่วนใหญ่อยู่ที่ 2 หรือ 5 ตำแหน่ง ที่อุณหภูมิ 15 องศา ไพร์โรลจะถูกไนเตรตด้วยกรดไนตริกในอะซิติกแอนไฮไดรด์ เพื่อให้ได้ 2-ไนโตรไพโรล ผลผลิตไม่สูงและส่วนหนึ่งจะกลายเป็นสารเรซิน Pyrrole อย่างเป็นทางการเป็นเอมีนรอง แต่จะละลายช้าๆในกรดเจือจาง ไฮโดรเจนในวงแหวนจะถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิล ซึ่งจะเพิ่มความเป็นด่างและก่อให้เกิดเกลือที่ไม่ละลายน้ำ ไพโรลสามารถสร้างเกลือด้วยกรดพิริก นอกจากนี้ยังสามารถรีดิวซ์เป็นไดไฮโดรเจนและเตตระไฮโดรไพโรลได้อีกด้วย
ไพโรลสามารถเตรียมได้โดยปฏิกิริยาของสารประกอบไดคาร์บอนิล 1, 4- กับแอมโมเนีย ในเชิงพาณิชย์ pyrrole เตรียมโดยปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาของบิวทิลีนไดออลกับแอมโมเนีย สารประกอบของไพร์โรลขนานกับเบนซีน เรียกว่า อินโดล และเป็นสารประกอบที่สำคัญ อนุพันธ์ของไพร์โรลบางชนิดมีหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่สำคัญ เช่น คลอโรฟิลล์ ฮีม เป็นอนุพันธ์ของระบบวงแหวนพอร์ไฟรินที่เกิดจากวงแหวนไพร์โรลสี่วง Tetrahydropyrrole เป็นรีเอเจนต์สำคัญที่ทำปฏิกิริยากับคีโตนเพื่อสร้างอีนามีน ซึ่งมีพาราอะมิโนพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอน ตัวอย่างเช่น อีนามีนที่เกิดจากไซโคลเฮกซาโนนและเตตระไฮโดรไพร์โรลมีประโยชน์หลายอย่างในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยทั่วไป ก่อนการทดลองโดยใช้ไพร์โรลเป็นวัตถุดิบ จำเป็นต้องกลั่นซ้ำก่อนใช้งาน เนื่องจากไพร์โรลสามารถเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอร์ได้ง่ายจนเกิดเป็นโพลีไพร์โรล (ของแข็งสีดำ) เมื่อสัมผัสกับอากาศเป็นเวลานาน
การเปรียบเทียบกรด: กรดอะซิติก > ฟีนอล > ไพโรล > ไซโคลเฮกซานอล