เอทิล 2-ออกโซ-2-(ไทโอเฟน-2-อิล)อะซิเตต CAS 4075-58-5
เอทิล 2-oxo-2-(thiophen-2-yl)acetate CAS 4075-58-5 คืออะไร
เอทิล 2-oxo-2-(thiophen-2-yl)acetate CAS 4075-58-5 มักใช้เป็นสารตั้งต้นของปฏิกิริยาหรือรีเอเจนต์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์อื่นๆ เช่น สารประกอบไทโอเฮเทอโรไซคลิก มีฤทธิ์บางอย่างและสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมีประเภทต่างๆ ได้ เช่น เอสเทอริฟิเคชัน การทดแทนนิวคลีโอฟิลิก เป็นต้น
ทำไมถึงเลือกพวกเรา
โรงงานของเรา
Sichuan Biosynce Pharmaceutical Technology Co.,Ltd. ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2551 Biosynce มีความเชี่ยวชาญในการพัฒนา จัดหา และทำการตลาดตัวกลางทางเภสัชกรรม API และผลิตภัณฑ์เคมีชั้นดี
ผลิตภัณฑ์ของเรา
ผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วย Pyrrole Series, Piperazine Series, Pyridine Series, Quinoline Series และ Piperidine Series นอกจากนี้เรายังให้บริการ CDMO, CRO และบริการสังเคราะห์แบบกำหนดเองสำหรับลูกค้าในประเทศและต่างประเทศ
R&D
ทีม R&D ของเราประกอบด้วยแพทย์และผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณวุฒิและมีประสบการณ์สูง โดยมีพื้นฐานในอุตสาหกรรมเคมียาทั้งในและต่างประเทศชั้นนำ มีประสบการณ์ด้าน R&D และการจัดการที่หลากหลาย เราสามารถอัปเดตไลบรารีผลิตภัณฑ์ได้อย่างต่อเนื่องตามความต้องการของลูกค้า และจัดหาผลิตภัณฑ์ในสต็อกมากกว่าพันรายการ โดยมีบรรจุภัณฑ์ตั้งแต่กรัมไปจนถึงตัน และมีการเพิ่มผลิตภัณฑ์สต็อกใหม่ทุกวัน
ตลาดการผลิต
Biosynce มีศูนย์ R&D และศูนย์ตรวจสอบอิสระเพื่อทดสอบคุณภาพของผลิตภัณฑ์อย่างเข้มงวดและมอบผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงแก่ลูกค้า ผลิตภัณฑ์ของเราถูกส่งออกไปยังอเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชีย และแอฟริกาอย่างกว้างขวาง เรามุ่งมั่นที่จะสร้างความสัมพันธ์ระยะยาวและเป็นประโยชน์ร่วมกันกับลูกค้าและนำเสนอผลิตภัณฑ์และบริการที่เป็นเลิศ
ไทโอฟีนสะท้อนถึงความเสถียรสูง โดยเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับแหล่งกำมะถันและไฮโดรคาร์บอน โดยเฉพาะปฏิกิริยาที่ไม่อิ่มตัว การสังเคราะห์ไทโอฟีนครั้งแรกโดยเมเยอร์รายงานในปีเดียวกับที่เขาค้นพบว่าเกี่ยวข้องกับอะเซทิลีนและธาตุกำมะถัน ไทโอฟีนถูกเตรียมแบบดั้งเดิมโดยปฏิกิริยาของไดคีโตน, ไดเอสเทอร์ หรือไดคาร์บอกซีเลต 1,4- กับรีเอเจนต์ที่เป็นซัลฟิไดซ์ เช่น P4S10 เช่น ในการสังเคราะห์ไทโอฟีนของ Paal-Knorr ไทโอฟีนชนิดพิเศษสามารถสังเคราะห์ได้ในทำนองเดียวกันโดยใช้รีเอเจนต์ของลอว์สสันเป็นสารซัลไฟไดซ์ หรือผ่านปฏิกิริยาเกวาลด์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบแน่นของเอสเทอร์สองตัวต่อหน้าธาตุกำมะถัน อีกวิธีหนึ่งคือวัฏจักร Volhard–Erdmann
ไทโอฟีนผลิตได้ในระดับปานกลางประมาณ 2,{1}} เมตริกตันต่อปีทั่วโลก การผลิตเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเฟสไอของแหล่งกำเนิดซัลเฟอร์ ซึ่งโดยทั่วไปคือคาร์บอนไดซัลไฟด์ และแหล่งกำเนิด C-4 ซึ่งโดยทั่วไปคือบิวทานอล รีเอเจนต์เหล่านี้สัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ที่ 500–550 องศา
ข้อมูลจำเพาะของเอทิล 2-oxo-2-(2-thienyl)acetate
เอทิลไทโอฟีน-2-ไกลออกซีเลต (4075-58-5) ยังสามารถเรียกว่าเอทิล-2-ไทโอฟีเนกลีออกซีเลต ; เอทิล อัลฟา-ออกโซไทโอเฟน-2-อะซิเตต ; ไทโอฟีน-2-กรดไกลออกซิลิก เอทิลเอสเตอร์ ; Ethyl 2-oxo-2-(2-thienyl)acetate เป็นอันตราย ดังนั้นควรทราบมาตรการปฐมพยาบาลและอื่นๆ เช่น: เมื่อสัมผัสผิวหนัง: ก่อนอื่นควรล้างผิวหนัง ด้วยน้ำปริมาณมากทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทีขณะถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออก ประการที่สอง รับรองเท้า ความช่วยเหลือทางการแพทย์ . หรือเข้าตา: ล้างตาด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที ยกเปลือกตาบนและล่างขึ้นเป็นบางครั้ง จากนั้นให้ไปพบแพทย์โดยเร็ว ขณะสูดดม: ให้ถอดออกจากการสัมผัสและเคลื่อนย้ายไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ทันที ให้การช่วยหายใจในขณะที่ ไม่หายใจ เมื่อหายใจลำบากให้ออกซิเจน และทันทีที่ได้รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ จากนั้นให้คุณรับประทานผลิตภัณฑ์ : บ้วนปากด้วยน้ำ และไปพบแพทย์ทันที หมายเหตุถึงแพทย์: ให้รักษาตามอาการและประคับประคอง
นอกจากนี้ Ethyl thiophene-2-glyoxylate (4075-58-5) สามารถคงตัวได้ภายใต้สภาวะอุณหภูมิและความดันปกติ ไม่สามารถเข้ากันได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง แหล่งกำเนิดประกายไฟ กรดแก่ เบสแก่ และคุณต้องไม่ นำไปรวมกับวัสดุที่เข้ากันไม่ได้และยังป้องกันไม่ให้สลายตัวเป็นผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวที่เป็นอันตราย: ควันและก๊าซที่ระคายเคืองและเป็นพิษ, คาร์บอนไดออกไซด์, คาร์บอนมอนอกไซด์
ความสำคัญทางการรักษาของไทโอฟีนสังเคราะห์
ไทโอฟีนและอนุพันธ์ทดแทนเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกประเภทที่สำคัญมาก ซึ่งแสดงให้เห็นการใช้งานที่น่าสนใจในสาขาเคมีทางการแพทย์ มันได้สร้างจุดยึดที่ขาดไม่ได้สำหรับนักเคมียาในการผลิตห้องสมุดแบบผสมผสานและดำเนินการค้นหาโมเลกุลของตะกั่วอย่างถี่ถ้วน มีรายงานว่ามีคุณสมบัติในการรักษาที่หลากหลายพร้อมการใช้งานที่หลากหลายในด้านเคมียาและวัสดุศาสตร์ ซึ่งดึงดูดความสนใจอย่างมากทั้งในอุตสาหกรรมและสถาบันการศึกษา
ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นยาที่มีประสิทธิภาพในสถานการณ์โรคปัจจุบัน เป็นสารประกอบที่มีประสิทธิภาพอย่างน่าทึ่งทั้งในส่วนที่เกี่ยวกับการทำงานทางชีวภาพและทางสรีรวิทยา เช่น ต้านการอักเสบ ต้านโรคจิต ต้านจังหวะเต้นผิดปกติ ต้านความวิตกกังวล ต้านเชื้อรา สารต้านอนุมูลอิสระ ปรับตัวรับเอสโตรเจน ต่อต้านไมโทติค ต่อต้านจุลินทรีย์ ไคเนสยับยั้งและต่อต้านมะเร็ง
ดังนั้นการสังเคราะห์และการกำหนดลักษณะของมอยอิตีไทโอฟีนชนิดใหม่ที่มีฤทธิ์ในการรักษาที่กว้างขึ้นจึงเป็นหัวข้อที่น่าสนใจสำหรับนักเคมียาในการสังเคราะห์และตรวจสอบต้นแบบโครงสร้างใหม่ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่มีประสิทธิผลมากขึ้น อย่างไรก็ตาม ยาหลายชนิดที่มีจำหน่ายในท้องตลาด เช่น Tipepidine, Tiquizium Bromides, Timepidium Bromide, Dorzolamide, Tioconazole, Citizolam, Sertaconazole Nitrate และ Benocyclidine ต่างก็มีไทโอฟีนนิวเคลียสเช่นกัน
ไทโอฟีนถูกค้นพบว่าเป็นสารปนเปื้อนในเบนซีน มีมวลโมเลกุล 84.14 กรัมต่อโมล ความหนาแน่น 1.051 กรัมต่อมิลลิลิตร และจุดหลอมเหลวอยู่ที่ −38 องศา สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ เช่น แอลกอฮอล์และอีเทอร์ แต่ไม่ละลายในน้ำ "คู่อิเล็กตรอน" บนซัลเฟอร์จะถูกแยกส่วนอย่างมีนัยสำคัญในระบบอิเล็กตรอน π และมีพฤติกรรมที่เกิดปฏิกิริยาอย่างมากเหมือนกับอนุพันธ์ของเบนซีน ไทโอฟีนก่อให้เกิดอะซีโอโทรปกับเอทานอลเช่นเบนซิน ความคล้ายคลึงกันระหว่างคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของเบนซีนและไทโอฟีนนั้นน่าทึ่งมาก ตัวอย่างเช่น จุดเดือดของเบนซีนคือ 81.1 องศา และจุดเดือดของไทโอฟีนคือ 84.4 องศา (ที่ 760 mmHg) ดังนั้น ทั้งสองอย่างนี้จึงเป็นตัวอย่างที่รู้จักกันดีของ bioisosterism มันสามารถเป็นซัลโฟเนต, ไนเตรต, ฮาโลเจน, อะซิเลตได้ง่าย แต่ไม่สามารถเป็นอัลคิลเลตและออกซิไดซ์ได้
ในเคมียา อนุพันธ์ของไทโอฟีนเป็นเฮเทอโรไซเคิลที่สำคัญมากซึ่งมีการนำไปใช้อย่างน่าทึ่งในสาขาวิชาต่างๆ ในทางการแพทย์ อนุพันธ์ของไทโอฟีนแสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพ ยาแก้ปวด และต้านการอักเสบ ลดความดันโลหิต และต้านเนื้องอก ในขณะที่ยังใช้เป็นตัวยับยั้งการกัดกร่อนของโลหะ หรือในการผลิตไดโอดเปล่งแสงในวัสดุศาสตร์
โครงสร้างโมเลกุลและผลึก และคุณสมบัติทางสเปกโทรสโกปีของกรด 2-ออกโซ-2-(ไทโอเฟน-2-อิล) เอทิล ฟอสโฟนิก
อนุพันธ์ของกรดฟอสโฟนิกได้รับการประยุกต์ใช้ในการกักเก็บพลังงานและการเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังใช้ในการแลกเปลี่ยนไอออน ปฏิกิริยาอินเทอร์คาเลชันแบบอิแนนทิโอเลือก และในการประกอบฟิล์มบางด้วยตนเองซึ่งแสดงคุณสมบัติทางไฟฟ้า นอกจากนี้ เมมเบรนโพลีอิเล็กโตรไลต์ที่มีอนุพันธ์ของกรดฟอสโฟนิกยังได้รับการพัฒนาและแสดงให้เห็นว่ามีความต้านทานต่ออุณหภูมิและการกัดกร่อนได้อย่างมาก เช่นเดียวกับการโจมตีจากอนุมูลอิสระ
อนุพันธ์ของกรดฟอสโฟนิกยังเป็นสารประกอบที่น่าสนใจจากมุมมองพื้นฐานอีกด้วย ในความเป็นจริง ความยืดหยุ่นเชิงโครงสร้างภายในของกลุ่มไฮดรอกซิลและความสามารถในการมีส่วนร่วมในการโต้ตอบประเภทพันธะ H ภายในและ/หรือระหว่างโมเลกุล ทั้งในฐานะผู้ยอมรับหรือผู้บริจาค มักส่งผลให้เกิดสถาปัตยกรรมโมเลกุลและซูปราโมเลกุลที่น่าสนใจ สิ่งเหล่านี้ได้รับการเสริมแรงในกรณีที่องค์ประกอบทดแทนที่เชื่อมต่อกับกลุ่มกรดฟอสโฟนิกนั้นมีลักษณะเชิงโครงสร้างที่ท้าทายการตรวจสอบ (เช่น ความยืดหยุ่นของโครงสร้าง การแยกส่วนของอิเล็กตรอน π ความสามารถในการสร้างพันธะ H และอื่นๆ)
เราทำการสังเคราะห์กรดฟอสโฟนิกชนิดใหม่ (2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl) กรดฟอสโฟนิก (OTEPA; Scheme 1) ได้รับการรายงาน พร้อมด้วยคุณลักษณะทางโครงสร้างและสเปกโทรสโกปีของกรดฟอสโฟนิก ในระดับโมเลกุลและระยะผลึก OTEPA เป็นอนุพันธ์ของกรดฟอสโฟนิกอย่างง่ายที่ตรงกับคุณลักษณะทางโครงสร้างสำหรับการแสดงคอนฟอร์เมอร์จำนวนมาก (มีระดับการหมุนภายในที่แตกต่างกันห้าระดับซึ่งอาจส่งผลให้เกิดไอโซเมอร์เชิงโครงสร้าง) และประเภทต่างๆ ของการโต้ตอบประเภท H ภายใน/ระหว่างโมเลกุล [แสดงห้าระดับ ศูนย์อิเลคโตรเนกาติตี บวกกับระบบ π วงแหวนแยกส่วน ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับพันธะ H (ผู้บริจาคอิเล็กตรอน) และกลุ่ม OH สองกลุ่มที่สามารถทำงานเป็นผู้บริจาคพันธะ H ได้]
จุดมุ่งหมายหลักของบทความนี้คือการให้ความกระจ่างเกี่ยวกับความสำคัญที่แตกต่างกันของอันตรกิริยาหลักภายในและระหว่างโมเลกุลที่มีอยู่ในโมเลกุลที่แยกเดี่ยวของสารประกอบ และ/หรือในเฟสผลึก ข้อมูลเหล่านี้เกี่ยวข้องในการปรับปรุงความรู้ที่มีอยู่เกี่ยวกับคุณลักษณะเชิงโครงสร้างและคุณสมบัติของมอยอิตีกรดฟอสโฟนิก มีการตรวจสอบพื้นที่โครงสร้างของโมเลกุล OTEPA ในทางทฤษฎี และผู้สอดคล้องที่เสถียรที่สุดนั้นมีลักษณะทางโครงสร้างและทางสเปกโทรสโกปี ความเสถียรสัมพัทธ์ของตัวปรับโครงสร้างได้รับการอธิบายโดยอิงตามลักษณะโครงสร้างของสารประกอบ พันธะ H ภายในโมเลกุลที่สร้างขึ้นระหว่างกลุ่ม OH กลุ่มหนึ่งของชิ้นส่วนกรดฟอสโฟนิกและอะตอมคาร์บอนิลออกซิเจนขององค์ประกอบทดแทนซึ่งเป็นปฏิสัมพันธ์ภายในโมเลกุลที่สำคัญที่รับผิดชอบในการ การรักษาเสถียรภาพของตัวปรับพลังงานต่ำสุดของสารประกอบ
สิ่งที่น่าสนใจมากคือ การสัมผัส O⋯S ระหว่างอะตอมออกซิเจนคาร์บอนิลและอะตอมกำมะถันของวงแหวนไทโอฟีน (ซึ่งคล้ายกับการสัมผัสประเภท N⋯S ที่พบในระบบโมเลกุลอื่นก่อนหน้านี้) พบว่าเป็นปฏิสัมพันธ์ภายในโมเลกุลที่สำคัญในการพิจารณาด้วย ความเสถียรของผู้กำหนดมาตรฐานพลังงานต่ำสุดสองตัวของ OTEPA ในทางกลับกัน ในคริสตัล พันธะ H ภายในโมเลกุลซึ่งทำให้ตัวปรับโครงสร้างพลังงานต่ำสุดของโมเลกุล OTEPA ที่แยกได้มีเสถียรภาพจะถูกแทนที่ด้วยพันธะ H ระหว่างโมเลกุลที่สร้างด้วยโมเลกุลข้างเคียง เพื่อให้โครงสร้างที่เลือกในเฟสผลึกเป็นโครงสร้างพลังงานที่สูงกว่า ในขณะที่อยู่โดดเดี่ยว (ด้วยพลังงานที่สูงกว่าคอนฟอร์เมอร์ที่เสถียรที่สุดมากกว่า 13 kJ โมล−1) OTEPA จึงเป็นตัวอย่างที่น่าสนใจของสารประกอบที่แสดงการเลือกโครงสร้างตามการตกผลึกที่ต้องมีการปรับโครงสร้างใหม่อย่างมาก
Biosynce มีศูนย์ R&D และศูนย์ตรวจสอบอิสระเพื่อทดสอบคุณภาพของผลิตภัณฑ์อย่างเข้มงวดและมอบผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงแก่ลูกค้า ผลิตภัณฑ์ของเราถูกส่งออกไปยังอเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชีย และแอฟริกาอย่างกว้างขวาง เรามุ่งมั่นที่จะสร้างความสัมพันธ์ระยะยาวและเป็นประโยชน์ร่วมกันกับลูกค้าและนำเสนอผลิตภัณฑ์และบริการที่เป็นเลิศ
คำถามที่พบบ่อย
ป้ายกำกับยอดนิยม: เอทิล 2-oxo-2-(ไทโอเฟน-2-อิล)อะซิเตต cas 4075-58-5, จีน เอทิล 2-ออกโซ-2-(ไทโอเฟน-2-อิล )acetate cas 4075-58-5 ผู้ผลิต ผู้จำหน่าย โรงงาน, สารเคมีที่ยั่งยืน, pyrazine บริสุทธิ์ 99.9%, quinoline ทั่วไป, แอลกอฮอล์, pyrrole พลังงานอัจฉริยะ, สารเคมีธรรมชาติ
คู่ของ
ไม่ใช่คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม